El ministro de Salud, Enrique Paris, calificó como una muy buena noticia que Pfizer y Biontech hayan anunciado que su vacuna anti COVID-19 es eficaz en más del 90%, tras el “éxito“ del primer análisis intermedio de su ensayo de fase 3.

La compañía espera producir hasta 50 millones de dosis de vacunas este año y hasta 1.300 millones de dosis en 2021.

Al respecto, Paris detalló que “esta vacuna ha sido probada en más de 43 mil personas, eso ya da un margen de un estudio bastante bien hecho. Se va a solicitar, como se ha definido también en Chile, una aprobación de emergencia para usarla”.

En la misma línea, precisó que “esta solicitud de emergencia tiene que aprobarla, en el caso de Chile, el Instituto de Salud Pública (ISP), en el caso de Estados Unidos, la FDA”.

“Para nosotros es una noticia muy positiva, ya que tenemos un convenio firmado con esta empresa y dado que esta vacuna asegura tener esta eficacia, a nosotros nos alegra muchísimo”, complementó.

La vacuna de Pfizer requiere dos dosis

Paris explicó que “esta vacuna requiere de dos dosis. Debe mantenerse a una temperatura bastante más baja de la que ocupan otro tipo de vacunas". De esta manera, “la estrategia y la planificación para ponerla tiene que ser muy cuidadosa”, complementó.

“Después de la segunda dosis, se ha logrado en los sujetos que han participado del estudio una protección del 90%, que se logra siete días después de la segunda dosis”, aseguró.

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Consultado sobre cuánto tiempo demorará la vacuna en aprobarse para aplicarla en el país, el titular del Minsal indicó que “tiene que ser aprobada por la FDA en primer lugar. Es una vacuna americana, una vez se aprueba, nuestro ISP puede aceptar esa aprobación de otra agencia de esa misma categoría para aplicar la vacuna en Chile”.

En este sentido, reiteró que “no sería necesario hacer nuevas pruebas en Chile para aprobar la vacuna”.

Cabe recordar que el Presidente Sebastián Piñera espera poder contar con un plan de vacunación durante los primeros meses de 2021.