El Instituto de Salud Pública informó que, luego de las pruebas hechas por Laboratorio Andrómaco, la empresa que elabora y distribuye los anticonceptivos Minigest-15 yMinigest-20 decidió retirarlos de forma voluntaria del mercado y suspender temporalmente sus registros.
De acuerdo a lo informado por el ISP, se detectó un problema de calidad en la sustancia activa del producto, teniendo menor cantidad que la informada.
Estas pruebas se efectuaron en distintos lotes distribuidos en el país. Las series detectadas son Minigest-15 comprimidos recubiertos D19129A y D19130A, y Minigest-20 comprimidos recubiertos D19132A.
Según manifestó el Instituto de Salud Pública, estas cumplieron todos los protocolos antes de autorizar su distribución y que la pérdida de calidad de su compuesto activo, se detectó durante el estudio de estabilidad de los medicamentos.
Es por eso que, a través de su página web, ISP entregó una serie de recomendaciones y consejos a las mujeres que usaban tanto el Minigest-15 como el Minigest-20, donde la principal es acudir su matrona o farmacéutico para recibir indicaciones, y adoptar medidas de protección adicionales para evitar embarazos no planificados.
Esta es la segunda vez en menos de un mes que se informa del retiro de un anticonceptivo, luego de informarse de la salida de los estantes de Anulette CD.
