La Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos se encuentra actualmente trabajando contra el tiempo para examinar los datos alusivos al Remdesivir, un antiviral experimental de Gilead Sciences para el tratamiento del coronavirus, aseguró el jefe de la agencia en una entrevista con Bloomberg que hoy cita Reuters.
“Estamos trabajando con la compañía para subrayar la necesidad de la velocidad y, al mismo tiempo, entender los datos”, confirmó Stephen Hahn, comisionado de la FDA, el organismo regulatorio del sector en EE.UU.
En una declaración obtenida vía email desde Reuters, la FDA reiteró sus conversaciones con Gilead para poner el fármaco a disposición de los pacientes en el menor tiempo posible.
Anthony Fauci, la principal autoridad en el ámbito de las enfermedades infecciosas en el país liderado por Donald Trump, aseguró ayer que el Remdesivir se convertirá en el estándar de atención para el coronavirus, luego de que los primeros resultados de los ensayos clínicos evidenciaran que ayudaba a los pacientes a recuperarse más rápidamente de la enfermedad generada por el coronavirus.
