Un hombre que sufre una grave enfermedad llamada Hemoglobinuria Paroxística Nocturna, la cual le causa anemia, trombosis y problemas renales, ha estado luchando desde 2022 para recibir un medicamento crucial para su tratamiento.

A pesar de que sus médicos le recetaron este medicamento para mejorar su calidad de vida y evitar que su salud empeore, el Ministerio de Salud se negó a proporcionarlo.

La situación del paciente es crítica, ya que su enfermedad lo obliga a recibir transfusiones de sangre regulares y lo mantiene en constante riesgo vital.

A pesar de los esfuerzos de su familia y los médicos, el Ministerio de Salud rechazó entregar el medicamento basándose en un informe que, según el afectado, no fue realizado correctamente, ya que no contó con la opinión de un especialista en su enfermedad.

El hombre decidió llevar su caso a la Corte de Santiago, argumentando que se estaban violando sus derechos a la vida y a recibir tratamiento médico adecuado.

En su defensa, el Fondo Nacional de Salud (FONASA) explicó que el medicamento no está cubierto por la ley debido a ciertas normas que regulan la entrega de tratamientos costosos.

Sin embargo, la Corte falló a favor del paciente.

El 27 de junio de 2024, la Corte decidió que la negativa del Ministerio de Salud a entregar el medicamento era injusta y ordenó que se le proporcionara de inmediato.

La Corte consideró que la vida del paciente estaba en riesgo y que debía recibir tanto el medicamento Ravulizumab como cualquier otro tratamiento necesario para su enfermedad.

A pesar de esta victoria legal, el paciente aún no ha recibido el medicamento.

A inicios de septiembre de 2024, presentó nuevamente una solicitud a la Corte porque FONASA no ha cumplido con el fallo, argumentando que el proceso aún está en revisión.

Mientras tanto, la salud del hombre sigue en peligro, y su familia continúa esperando una solución urgente para obtener el tratamiento que necesita.