Camila Gómez, una joven madre, busca llegar caminando al Palacio de la Moneda, desde Ancud en la Región de Los Lagos, con el fin de recaudar una millonaria cifra para comprar un medicamento vital para el tratamiento médico de su hijo de cinco años, quien padece una distrofia muscular Duchenn.
La iniciativa también busca visibilizar la causa de pacientes con enfermedades raras en Chile y que no pueden acceder a tratamientos médicos.
La distrofia muscular Duchenn se manifiesta como una debilidad muscular progresiva.
Durante los últimos días, su causa se ha vuelto viral, desde que salió el día 28 de abril, en compañía de Marcos Reyes, presidente de la corporación Familias Duchenne en Chile, quien también tiene dos hijos con la enfermedad.
