El Instituto de Salud Pública dio un aviso a la población del retiro voluntario del mercado de un lote del medicamento Furosemida Solución Inyectable 20 Mg/ 2 Ml, de Difem Laboratorios S.A., al encontrarse partículas de vidrio al interior de una ampolla cerrada.

De acuerdo al organismo, la empresa fabricante dio el aviso tras recibir un reclamo por mala calidad del producto.

“La presencia de trozos de vidrio al interior de un producto farmacéutico inyectable podría generar consecuencias negativas para la salud de los pacientes, tales como flebitis, oclusiones en la circulación sanguínea, embolia, necrosis tisular, sepsis, o daños en órganos como los pulmones, riñones, el hígado y el bazo, producto de respuestas inflamatorias a ese elemento extraño”, informo el ISP.

¿Cuál es el medicamento afectado?

Furosemida Solución Inyectable 20 Mg/ 2 Ml, de Difem Laboratorios S.A.

¿Cuál es el número del lote retirado del mercado?

Lote N° 233212061 con vencimiento el 05/2026. Cabe destacar que la medida de retiro afecta sólo al lote mencionado en dicha alerta.

¿Para qué sirve la Furosemida Solución Inyectable?

Según la web de MedinePlus, “la inyección de furosemida se usa en adultos y niños que no pueden tomar medicamentos por vía oral o en situaciones de emergencia para tratar el edema (retención de líquidos; exceso de líquido retenido en los tejidos corporales) causado por diversos problemas médicos, como insuficiencia cardíaca, edema pulmonar (exceso de líquido en los pulmones) y enfermedad renal y hepática”.

¿Qué hago si tengo un producto del lote retirado?

Absténgase de utilizarlo, en caso contrario, puede emplearlo, sin problemas, como le fue indicado.