Organizaciones VIH positivas de regiones y pueblos originarios acusan discriminación de la OPS en Chile
Representantes de la sociedad civil se encuentra reunidos con la representante la Organización Panamericana de Salud OPS en Chile. Se espera la firma de un compromiso de trabajo con grupos que han sido excluidos de las políticas públicas.
El pasado lunes 21 de agosto, la Organización Panamericana de la Salud OPS realizó una jornada de trabajo con un grupo de organizaciones sociales para tratar la crisis del VIH/SIDA en Chile. Sin embargo, a la cita, celebrada en un hotel de Santiago y donde participo Massino Ghidinelli, experto mundial para el VIH/SIDA de OPS, no fueron invitadas importantes organizaciones de personas viviendo con VIH/SIDA de regiones y la Red de Pueblos Originarios Renpo que tiene trabajo preventivo en VIH/SIDA en las comunidades indígenas.
Molesto frente a la situación, un grupo de activistas de Santiago, regiones y pueblos originarios, se encuentran reunidos con Paloma Cuchi, representante de la OPS en Chile para manifestar su molestia e inquietud, junto a una serie de propuesta donde OPS puede servir de garante frente al Estado de Chile.
Las organizaciones reuniones ahora con OPS, demandan:
1.- Explicar razones y fundamentos de la convocatoria a reunión entre la Organización Panamericana de la Salud OPS y agrupaciones de la sociedad civil de Santiago del 21 de agosto que no consideró a las organizaciones de base de la sociedad civil de personas que viven con VIH/SIDA regionales y de pueblos indígenas, organizaciones con reconocido trabajo y trayectoria en la respuesta al VIH/SIDA en el país.
2.- La Organización Panamericana de la Salud debe platear un pronunciamiento oficial de carácter público en relación a la actualización del Modelo de Atención Integral de Personas que viven con VIH/SIDA y las recomendaciones emanadas desde la Organización Mundial de la Salud donde se orienta el traslado de personas viviendo con VIH/SIDA atendidas en hospitales a la atención primaria de salud. Las organizaciones solicitamos conocer el modelo de atención mediante la realización de una reunión de alto nivel con todos los actores sociales relevantes y de interés, mediante la realización de un foro convocado a 30 días por la Organización Panamericana de la Salud OPS en Chile.
3.- La rearticulación y puesta en marcha de una Comisión Nacional del SIDA de carácter interministerial – CONASIDA- con presencia de una variada participación de representantes de las poblaciones claves en la respuesta al VIH/SIDA, que se aboque a la generación de políticas públicas participativas, inclusivas y con enfoque biosocial y multicultural. Del mismo modo, solicitamos el fortalecimiento del Modelo de Prevención del VIH-Sida en Regiones (RRIP; Fortalecimiento del Programa nacional de Prevención y Control del VIH-Sida e ITS; Fortalecimiento de la participación de las comunidades afectadas o en riesgo de adquirir el VIH-Sida mediante un modelo de participación, inclusivo, participativo, con enfoque intercultural y de género en la respuesta al VIH-Sida en el país; Fortalecimiento de mecanismos de rendición de cuentas de los agentes gubernamentales mediante un proceso continuo de monitoreo y evaluación de las políticas públicas implementadas y establecimiento de una Carta Gantt con fechas y compromisos institucionales de todos los actores relevantes- Sociedad Civil, Estado de Chile, Agencias del Sistema de Naciones Unidas.
4.- Estudio del presupuesto del Ministerio de Salud haciéndolo más coherente con la actual realidad epidemiológica y social que atraviesa el país en materia de prevención, particularmente se solicita una glosa con al menos un 50% de incremento de recursos para financiar proyectos de intervención focalizada en poblaciones claves desarrollados por Organizaciones Sociales de Personas que Viven con VIH/SIDA de regiones; una glosa con al menos un 50 % de incremento de recursos destinados a financiar campañas de prevención regionales con un enfoque intercultural y de participación activa de las comunidades expuesta al riesgo de adquirir el VIH/SIDA y una glosa con al menos un 50% de incremento de recursos destinados a la generación de estudios de prevalencia y comportamiento sexual en el país con participación excluyente de las personas que viven con VIH/SIDA y de poblaciones claves especialmente expuesta al riesgo de adquirir el virus.
5.- Compromiso público y formar de avanzar en estos acuerdos según las fechas que se concuerden en la reunión entre las organizaciones de Personas Viviendo con VIH/SIDA de regiones, agrupaciones de regiones y hospitalarias del VIH/SIDA y pueblos originarios con respuesta en prevención del VIH/SIDA.