El Instituto de Salud Pública comunicó a la población que, pese a que varios países de Europa suspendieron la aplicación de la vacuna AstraZeneca de manera preventiva por algunos efectos adversos graves, no existe relación con la administración de las dosis.

A través de un comunicado público, el ISP indicó que “solicitó antecedentes al laboratorio farmacéutico, ante lo cual señalaron que se realizó un análisis de los datos de seguridad de más de 10 millones de registros, sin demostrar evidencia de un mayor riesgo de embolia pulmonar o trombosis venosa en los grupos vacunados”.

“En paralelo, el ISP tomó contacto con la Agencia Europea del Medicamento (EMA) desde donde se ha señalado que no hay indicios de que la vacunación haya causado los eventos presentados y que corresponden a un lote especifico reportado por Austria, país que, de manera preventiva, suspendió su uso mientras investiga dos eventos de reacciones presuntamente atribuibles a la inoculación”, añadió

El ISP fue claro en asegurar que “la posición del comité de seguridad de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) es que los beneficios de la vacuna superan sus riesgos y la vacuna puede continuar administrándose, mientras se realiza la investigación de los casos de eventos tromboembólicos”.

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Es por eso que afirman que, “de acuerdo a la información revisada, actualmente no existe evidencia suficiente para asegurar que los eventos tromboembólicos presentados estén asociados a la administración de la vacuna, por lo que no se justifica la adopción de alguna medida sanitaria en nuestro país”.

Cabe indicar que la vacuna de AstraZeneca, pese a ya estar autorizada, aún no ha arribado a Chile para ser incluida en el plan de vacunación contra el coronavirus.