La Agencia Europea del Medicamento (EMA) dio este miércoles su visto bueno al uso de la vacuna del COVID-19 desarrollada por la estadounidense Moderna en mayores de 18 años y la consideró lo suficientemente segura y eficaz como para que la Comisión Europea le otorgue una licencia de uso condicional.
El comité de medicamentos humanos (CHMP) concluyó durante esta jornada de forma positiva su evaluación de todo el paquete de datos compartidos por Moderna, que incluía información sobre el proceso de producción, la calidad, los ingredientes, y los datos del ensayo clínico llevado a cabo por la farmacéutica.
El respaldo por la EMA es el paso previo a que la Comisión apruebe la Autorización de Comercialización Condicional (CMA, en sus siglas en inglés) para Moderna, convirtiendo su vacuna en la segunda que podrá usarse en los países europeos después del fármaco de Pfizer/BioNtech, autorizado el 21 de diciembre.
De esta manera, la fórmula se transforma en una nueva alternativa de abordaje farmacológico que le ha significado al mundo casi 2.000.000 de pérdidas humanas y cerca de 90.000.000 de contagios en poco más de un año desde su aparición en Wuhan, China.
