Un estudio publicado en la revista New England Journal of Medicine (NEJM) mostró una reducción del 72% en las cifras de mortalidad por COVID-19 entre quienes habían recibido la primera dosis de la vacuna de Pfizer hacía al menos dos semanas.
Vacuna COVID-19: Estudio registra un 72% menos de muertes en personas que recibieron la primera dosis
Además de la cifra ya difundida de la reducción del 94% en infecciones sintomáticas, los resultados mostraron una caída del 87% en las hospitalizaciones producto de la enfermedad.
El estudio, del cual hace 10 días se habían difundido cifras indicando una reducción del 94% en infecciones sintomáticas entre vacunados con ambas dosis, es uno de los primeros en analizar en profundidad el efecto de la primera dosis de la vacuna.
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Según los nuevos resultados, las hospitalizaciones por COVID-19 entre aquellos inoculados con una única dosis se redujeron en un 74% pasados los 14 días de su administración, mientras que los casos graves fueron un 62% más bajos.
En cuando a cifras generales de nuevas infecciones, este mismo grupo registró una caída del 46% en comparación con el grupo de control, mientras que las infecciones sintomáticas por la enfermedad se redujeron en un 57%.
Por otra parte, los investigadores también presentaron información detallada sobre la efectividad de la vacuna en pacientes que habían recibido ambas dosis hacía al menos una semana.
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Además de la cifra ya difundida de la reducción del 94% en infecciones sintomáticas, los resultados mostraron una caída del 87% en las hospitalizaciones producto de la enfermedad. La disminución en el número general de nuevas infecciones en este grupo fue del 92%.
El estudio, que agregó que estos resultados no variaron en pacientes de distintas edades, fue realizado en colaboración con centros académicos y científicos estadounidenses, incluyendo la Escuela de Medicina de la Universidad de Harvard.
La muestra consistió de cerca de 1,2 millones de personas. A la mitad las vacunaron entre el 20 diciembre y el 1 de febrero, mientras que las restantes no recibieron la vacuna al momento de participar del estudio y funcionaron como grupo de control.
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